Новый препарат против коронавирусной инфекции на основе моноклональных антител «Гамковимаб» может быть зарегистрирован в июне 2022 года в случае его допуска на основании результатов первой фазы исследований, сообщил директор Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург.
Вопрос в том, как будет временная регистрация получена — будет ли она получена на основании первой фазы, на основании того что побочных эффектов нет, или по результатам второй фазы, где будет подтверждена эффективность. Надеюсь, что по результатам первой фазы. Тогда это займет 2,5 месяца. В начале июня — тогда может быть регистрация, — рассказал Гинцбург в беседе с ТАСС.
Он добавил, что на текущей неделе препарат начнут вводить добровольцам в рамках клинических исследований. Также ведутся переговоры по выбору площадки для масштабирования производства препарата.